Family-Based Rare Variant Association Study of Familial Myopia in Amish and Ashkenazi Jewish families

Lewis Deyana D.; Simpson Claire L.; Musolf Anthony M.; Long Kyle; Portas Laura; Murgia Federico; Stambolian Dwight; Bailey-Wilson Joan E.

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Family-Based Rare Variant Association Study of Familial Myopia in Amish and Ashkenazi Jewish families

机译：基于家庭的阿米什人和阿什肯纳齐犹太人家庭近视的罕见变异关联研究

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来源
《Genetic epidemiology.》 |2016年第7期|共1页
作者
Lewis Deyana D.; Simpson Claire L.; Musolf Anthony M.; Long Kyle; Portas Laura; Murgia Federico; Stambolian Dwight; Bailey-Wilson Joan E.;
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正文语种 eng
中图分类流行病学与防疫;
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1. Family-Based Rare Variant Association Study of Familial Myopia in Amish and Ashkenazi Jewish families [J] . Lewis Deyana D., Simpson Claire L., Musolf Anthony M., Genetic epidemiology. . 2016,第7期

机译：基于家庭的阿米什人和阿什肯纳齐犹太人家庭近视的罕见变异关联研究
2. Rare Variant TDT Association Study of Familial Myopia in Caucasian Families [J] . Lewis Deyana, Simpson Claire L., Musolf Anthony, Investigative ophthalmology & visual science . 2018,第9期

机译：高加索家族家族近视的罕见变异TDT协会研究
3. Rare Variant TDT Association Study of Familial Myopia in Caucasian Families [J] . Lewis Deyana, Simpson Claire L., Musolf Anthony, Investigative ophthalmology & visual science . 2018,第9期

机译：高加索家族家族近视的罕见变异TDT协会研究
4. Detecting high-dimensional genetic associations using a Markov-Blanket in a family-based study [C] . Hyo Jung Lee, Jae Won Lee, Seohoon Jin, IEEE International Conference on Bioinformatics and Biomedicine . 2016

机译：在基于家庭的研究中使用Markov-Blanket检测高维遗传关联
5. Statistical Methods for Detecting Rare Variant Associations in Family-Based Designs [D] . Lin, Keng-Han. 2017

机译：在基于家庭的设计中检测稀有变异关联的统计方法
6. Rare coding variant analysis in a large cohort of Ashkenazi Jewish families with inflammatory bowel disease [O] . E. R. Schiff, M. Frampton, N. Ben-Yosef, -1

机译：大量患有炎症性肠病的阿什肯纳兹犹太家庭的罕见编码变异分析
7. Rare coding variant analysis in a large cohort of Ashkenazi Jewish families with inflammatory bowel disease [O] . E. R. Schiff, M. Frampton, N. Ben-Yosef, 2018

机译：炎症性肠病的大型亚妥妥·犹太家庭的罕见编码变体分析
8. CHEK2*1100delC Variant and BRCA1/2-Negative Familial Breast Cancer - A Family-Based Genetic Association Study; Final addendum, 15 Sep 2006-14 Sep 2007 [R] . Ahsan, H. 2007

机译：CHEK2 * 1100delC变异和BRCa1 / 2阴性家族性乳腺癌 - 基于家庭的遗传关联研究;最终附录，2006年9月15日至2007年9月14日

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