СИНТЕЗ ДНК В ГЕТЕРОКАРИОНАХ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ СЛИЯНИИ ГЕПАТОЦИТОВ ИЗ РЕГЕНЕРИРУЮЩЕЙ ПЕЧЕНИ МЫШЕЙ С ФИБРОБЛАСТАМИ ЛИНИИ NIH 3T3

摘要

Механизмы прекращения пролиферативной активности дифференцированными клетками до сих пор остаются еще ас выясненными. Поскольку некоторые дифференцированные клетки сохраняют способность возвращаться в цикл при воздействии адекватных стимулов, можно предположить, что вних, по крайней мере на ранних этапах дифференцировки, прекращение пролиферативной активности связано с появлением негативных сигналов. Все дифференцированные клетки можно разделить на две большие группы. 1. Клетки из тканей, не имеющих стволового резерва и сохраняющие способность к пролиферации in vivo. 2. Клетки из тканей со стволовым резервом, у которых по мере дифференцировки снижается пролиферативная активность вплоть до полного ее прекращения в терминально дифференцированных клетках. Эти особенности тканей позволяют ожидать различие в механизмах прекращения пролиферации образующими их клетками. Ранее уже предпринимались попытки выяснения характера контроля пролиферации в таких дифференцированных клетках как неритонеальные макрофаги и мононуклеарные лейкоциты крови мыщей, не выявившие ингибиторного влияниядифференцированных клеток на пролиферацию фиброластов человека и мыши [1]. Поэтому для выяснения правомочности ингибиторной гипотезы прекращения пролиферативной активности дифференцированными клетками целесообразно использовать клетки, сохраняющие межклеточные контакты и способность к делению в интактных тканях. Можно предположить, что такие клетки в значительной степени сохраняют нормальные механизмы регуляции деления при переносе их в культуру.