5-(АРИЛМЕТИЛИДЕН)-2,4,6-ПИРИМИДИН-2,4,6(1H,3H,5H)-ТРИОНЫ В РЕАКЦИИ С А-ФЕНАЦИЛ-И N-АЦЕТОНИЛИЗОХИНОЛИНИЙ БРОМИДАМИ

摘要

Сведения о химических превращениях азометин-илидов, генерированных из N-фенацил- и N-ацето-нилизохинолиний бромидов, носят ограниченный характер. Известно только, что 1-нитро-2-фенилэтен реагирует с N-[2-метил-5-(метоксикарбонил)фуран-3-ил]метилизохинолиний бромидом с образованием продукта 1,3-диполярного циклоприсоединения -1-нитро-2-фенил-2,3-дигидробензо[g]индолизина, а взаимодействие 1-нитро-2-фенил-1-цианоэтена, с N-фенацил- или N-ацетонилизохинолиний бромидами завершается образованием 1-нитро-2-фенил-1,2,3,10b-тетрагидропирроло[2,1-α]изохинолинов [1, 2].