КАТАЛИЗИРУЕМОЕ ОСНОВАНИЕМ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЕ [4+2] ЦИКЛОНРИСОЕДНИЕ БРОМИДОВ-[3-АРИЛНРОН-2-ИНИЛ](3-ФЕНИЛНРОП-2-ЕНИЛ)АММОНИЯ И ВОДНО-ЩЕЛОЧНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ

摘要

При изучении внутримолекулярной циклизации бромидов-[3-(4-бром(или-4-метил)фенилпроп-2-инил]-(3-фенилпроп-2-енил)аммония выявлено,что атом брома и метильная группа,находящиеся в четвертом положении ароматического кольца,неблагоприятно действуют на циклизацию.Водно-щелочное расщепление бромидов-6-бром(или-6-метил)-4-фенил-За,4-дигидробензо[f]изоиндолиния протекает по 1,2-и 1,6-направлениям,исключение составляет [6-метил-4-фенил-спиро-За,4-дигидробензо[f]изоиндо-лин]-2,4'-морфолиния,расщепление которого протекает лишь по 1,6-направлению.Разработан доступный способ получения бромидов-6-бром(или-6-метил)-4-фенил-За,4-дигидробензо[f]изоиндо-линия,изомерных аминов-7-бром-2-метил-1-фенил-3-и 7-бром-З-метил-1-фенил-2-нафтметилпипе-ридина и-морфолина,2,7-диметил-1-фенил-3-,и 3,7-диметил-1-фенил-2-нафтметилпиперидина,а также 2,7-диметил-1-фенил-3-и 3,7-диметил-1-фенил-2-нафтметилморфолина.