ПРЕВРАЩЕНИЯ СТЕРЕОИЗОМЕРНЫХ 2-ХЛОР-3-R-ПЕНТАН-1,5-ДИОНОВ В РЕАКЦИИ С ФЕНИЛГИДРАЗИНОМ

摘要

Из трех монохлорпроизводных арилапифатических 1,5-дикетонов получены монофенипгидразоны и изучены некоторые их превращения. Образование монофенипгидразонов протекает региоспецифично, а его направление зависит от заместителя при атоме C~3 в исходных хлордикетонах. Описаныранее неизвестные продукты трансформации полученных монофенилгидразонов: 2-амино-1,3-дифенил-3-(2-фенилг/ндолил-3)-пропан- 1-он, З-бензоил-2,4, б-трифенил-2,3,4,5-тетрагидропиридазин и 3-метил-1,5-дифенил-5-фенилазопент-4-ен-1-он.