N-ТРИФТОРАЦИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИЗИНА В СИНТЕЗЕ L-ЛИЗИЛ-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

摘要

Подобраны условия совместного получения N~ε-трифторацетил-L-лизина и N~α, N~ε-бис(три-фторацетил)-L-лизина с общей конверсией исходного моногидрохлорида лизина до 82%. Взаимо-действием диметилового эфира L-глутаминовой кислоты с хлорангидридом N~α, N~ε-бис(три-фторацетил)-L-лизина в присутствии триэтиламина или с N~α-карбоксиангидридом N~ε-три-фторацетил-L-лизина с последующим удалением защитных групп в образующихся дипептидах действием водно-этанольного раствора гидроксида натрия получена L-лизил-L-глутаминовая кислота. Физико-химические характеристики полученных образцов практически совпадают с характеристиками образцов L-лизил-L-глутаминовой кислоты, описанных в литературе, что может свидетельствовать об отсутствии рацемизации как на стадии образования пептидной связи, так и при удалении защитных групп.