ПРОИЗВОДНЫЕ α,β-ДЕГИДРОАМИНОКИСЛОТ Ⅲ. ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ НЕНАСЫЩЕННЫХ 5(4Н)-ОКСАЗОЛОНОВ С 1,1,1,3,3,3-ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАНОМ

摘要

Реакция ненасыщенных 5(4Н)-оксазолонов с ГМДС при комнатной температуре в среде этил-ацетата, ацетонитрила или ДМФА в основном приводит к первичным амидам N-замещенных α,β-дегидроаминокислот, тогда как в ДМФА при кипячении - к 2,4-дизамещенным имидазол-5-онам. Реакция первичного амида N-бензоил-α,β-дегидрофенилаланина с ГМДС тоже приводит к образованию имидазол-5-она, тогда как взаимодействие с Me3SiCl, в зависимости от среды может привести либо к азлактонизации, либо к смеси оксазолона и имидазолона в соотношении 1:1.