СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ [3+2]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ СУПЕРЭЛЕКТРОФИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ (ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ)БЕНЗОФУЛЬВЕНА

摘要

Хлорпроизводные динитробензофуроксана 1 и динитробензофуразана 2 обладают суперэлектро-фильными свойствами [1, 2], позволяющими им не только образовывать высокостабильные биполярные спироциклы [3, 4] и внутримолекулярные π-комп-лексы с контактным переносом заряда [5], но и реагировать со слабыми нейтральными С-нуклеофилами, например, с π-избыточными азотистыми гетероцик-лами (пирролами, индолами, индолизинами) [6-8]. Мы сообщаем о взаимодействии суперэлектрофи-лов 1 и 2 с π-избыточным бензофульфеном 3, химические свойства которого, по данным Chemical Abstracts (SciFinder), абсолютно не изучены.