1-БЕНЗОИЛ-2-ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН И 1-МЕТИЛ-2,4-ДИТИОБИУРЕТ КАК КЛЮЧЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ 1Ч-МЕТИЛ-N'-(4,6-ДИФЕНИЛ-1,3-ТИАЗИН-2-ИЛИДЕН)ТИОМОЧЕВИНЫ

摘要

Описаны способы получения N,S-содержащих гетероциклов различного дизайна с использованием в качестве строительных блоков 2,4-дитиобиуретов при их реакциях с альдегидами, кетономи и а-гало-генокетонами [1—4]. Ранее нами было показано, что реакцией терминальных а-ацетиленовых кетонов с 2,4-дитиобиуре-том и его 1-моно- и 1,5-дизамещенными аналогами могут быть получены (в зависимости от условий опыта и применяемого растворителя) новые производные 1,3,5-дитиазинов, -тиадиазинов и -триази-нов [5, 6]. 1-Бензоил-2-фенилацетилен взаимодействует с 1,5-дифенил-2,4-дитиобиуретом в ледяной уксусной кислоте в присутствии эквимольного количества HClO_4 с образованием перхлората соответствующего 1,3,5-дитиазина [7].