СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗАМІЩЕНИХ 2-МЕТИЛСУЛЬФОНІЛ-1,3-ДІАРИЛ(ГЕТЕРИЛ)-ПРОП-2-ЕН-1-ОНІВСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ-1,3-ДИАРИЛ(ГЕТЕРИЛ)-ПРОП-2-ЭН-1-ОНОВ

摘要

Спосіб одержання заміщених 2-метилсульфоніл-1,3-діарил(гетерил)-проп-2-ен-1-онів загальної формули І:I,де R=СН, 4-СН-СН;R=СН, 4-СН-СН, 4-Сl-СН,4-ОСН-СН, 4-Вr-СН,4-F-СН, 3-СН-СН,2-СН-СH,,включає взаємодію відповідної метиленактивної сполуки і альдегідів в органічному розчиннику при нагріванні і перемішуванні у присутності каталізатора. Як метиленактивну сполуку використовують R-заміщені-метилсульфонілацетофенони формули R-CO-CH-SO-CH, як альдегіди - R-заміщені ароматичні або гетероциклічні альдегіди у рівномолярних кількостях, як каталізатор - піперидин, реакцію конденсації проводять в етанолі при температурі 120 °С у закритій посудині при мікрохвильовому опроміненні до утворення цільового продукту.[Способ получения замещенных 2-метилсульфонил-1,3-диарил(гетерил)-проп-2-эн-1-онов общей формулы I:I,где R=СН, 4-СН-СН;R=СН, 4-СН-СН, 4-Сl-СН,4-ОСН-СН, 4-Вr-СН,4-F-СН, 3-СН-СН,2-СН-СH,,включает взаимодействие соответствующего метиленактивного соединения и альдегидов в органическом растворителе при нагревании и перемешивании в присутствии катализатора. Как метиленактивное соединение используют замещенные-метилсульфонилацетофеноны формулы R-CO-CH-SO-CH, как альдегиды - R-замещенные ароматические или гетероциклические альдегиды в равномолярных количествах, как катализатор - пиперидин, реакцию конденсации проводят в этаноле при температуре 120 °С в закрытом сосуде при микроволновом облучении до образования целевого продукта.