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大腸癌における抗EGFR抗体医薬の臨床試験:パニッムマブ

机译:抗EGFR抗体药物在结肠直肠癌中的临床试验:PANLM MAB

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摘要

上皮成長因子受容体(EGFR)の過剰発現は多くの固形癌(頭頸部癌,非」、細胞肺癌,大腸癌なと)で認められ,腫瘍増殖やアポトーシス阻害,血管新生の誘導と関連してあ畑シクナルの遣断により腫瘍の増殖を抑制てきると考えられている.完全ヒト型抗EGFR抗体パニッムマフは,進行再発大腸癌に対しbest supportive care(BSC)と比寂した第III相試験において有意に無増悪生存期間の延長を示し,欧米において大腸癌治療戦略の重要なopttionのひとつとして承認されている.BSCとの比較第III相談験における嬢体を用いたKRAS変異についての検討ては,KRAS変異例てはバニッムマフ祭とBSC群の無海悪生存期間に有意差は認めなかったか,KRAS野生型の症例てはパニッムマフ群かBSC群と比べ有意に無増悪生存期間の延長を認めた(中央値:パニッムマフ群vs BSC群=123週vs73過).このようにKRAS変異はパニッムマフの無効予測因子として有用てあることか示されている.
机译:在许多实体癌症(头颈癌,非细胞肺癌,非细胞肺癌,结直肠癌)中观察到表皮生长因子受体(EGFR)的过度表达,以及与肿瘤生长,凋亡抑制,血管生成诱导相关据信,可以通过阿拉伯语习惯的习惯来抑制肿瘤的增殖。完全的人类抗EGFR抗体胰腺显示出明显不延伸在逐步结直肠癌中最佳支持性护理(BSC)的III期试验中的自发存活率,并且对于西部和美国的结肠癌治疗策略是重要的,它已被批准为其中一个光明。与BSC的比较。III。在咨询中使用蚊子检查KRAS突变。KRAS突变的一个例子在班米湖节和BSC组的邻域生存中并不重要,或者在情况下,KRAS野生类型与PanMuff组或BSC组相比,随着延长的自发存活率(中位数:Panim Muffs VS BSC Group = 123周VS73)。因此,KRAS突变被指示为可用作PANM MUFFS的禁用因子。

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