首页> 外文期刊>医学のぁゅみ >Aggrus/podoplaninを標的とした抗体医薬の開発
【24h】

Aggrus/podoplaninを標的とした抗体医薬の開発

机译:抗体药物靶向毒性/泛铂的发展

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

近年,がh化につながる分子が多数同定され,それら分子を標的とした高い奏効率を示すがh分子標的治療薬が短期間で開発?臨床応用され,がh治療成績の向上に寄与している.しかし,がhの完治をめざすことはこのような新薬をもってしても難しぐわが国におけるがh死亡者数の増加を食い止めるまで には至っていない.もちろh,わが国における少子高齢化の影響が大きいことはいうまでもないが,がh 転移が抑制しきれていないことも大きな原因となっている.著者らは,がh依存的な血小板凝集が転移促 進にかかわっているという基礎研究レベルでの知見をもとに,その血小板凝集促進にかかわる分子とし てAggaisと命名した分子を同定した.さらに,Aggrusの血小板凝集誘導活性を阻害するマウス抗体の樹 立に成功したことをきっかけとして,ヒト化抗体の作製に取り組hでいる.本稿では,Aggmsの発見か らがh抗体医薬の創成に至る経緯を紹介したい.
机译:近年来,导致H. Hihypertension大量分子的标识,显示出高响应率针对这些分子,除H分子靶向治疗药物已经在很短的时间段?临床应用被开发出来,并有助于改善H处理的结果。但是,如果你的目标是用于h通过这种新的药物被充分支撑,所以还没有达到,这是很难停止在H国的死亡人数的增加。Mochiro H,低出生的影响率在日本不用老化称H转移未受到抑制,但作者有一个基本的研究,H-依赖性血小板聚集参与转型提升。基于水平的知识,识别分子,指定Aggais作为分子参与血小板聚集的推广。此外,作为触发鼠标的一个成功的树架抗体抑制血小板聚集诱导活性的Aggrus人源化抗体的制造H.在本文中,我们想向大家介绍的H抗体药物的历史,从发现AGGMS的。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号