首页> 外文期刊>医学のぁゅみ >抗てhかh薬の体内動態と薬物代謝酵素の遺伝的多型-解明が進むフェニトイン代謝能の低下機構
【24h】

抗てhかh薬の体内動態と薬物代謝酵素の遺伝的多型-解明が進むフェニトイン代謝能の低下機構

机译:血管动力学和药物代谢酶的抗H或H药物遗传多态性降低苯妥林代谢的进展

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

薬物の体内動態特性や患者の病態生理学的因子を考慮して薬用量を設定したにもかかわらず,一部の患者に血中濃度のよ昇と重篤な副作用が発現することが指摘されてきた.近年の薬物動態学の進歩によ豆.)で,おもな原困が薬物代謝能の遺伝的な低下による薬物体内動態の変動であることが明らかになってきた.もっとも古くから報告されてきた薬物代謝異常のひとつであるフェニトインの遺伝的代謝多型についても最近になり機構が解明されつつある.本稿ではフェヱトインの体内動態と代謝多型の概略および最近の知見を,著者らの検討結果を含めで概説ずる.
机译:已经指出,尽管药代动力学特性和患者的药代动力学特性考虑了患者的生理因素,但有些患者在某些患者中表达了一些患者的血液浓度和严重的副作用。稻田。 最近的药代动力学进展。 有明显的是,由于药物代谢的遗传降低,主要的主体是药物动态的变化。 最近阐明了苯妥林的遗传代谢多态性的机制,这是据报道的最据报道的药物代谢之一。 在本文中,我们将传播Fe-Tiind的身体动态和代谢的轮廓和最近的发现,包括作者的结果。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号