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【24h】

皮膚線経化発症機序とモデルマウス

机译:皮肤病学毒力量和模型小鼠

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摘要

線経化の分子機構の解明や線維化を抑制する可能性のある薬剤の有効性の模討には,適切な線維化モデル動物が必要となる.皮膚線維化モデル動物には,遺伝子突然変異により偶然発見されたTight-skin 1マウスと.マウス組織適合性抗原の差を利用して実験的に作製された移植片対宿主病による皮膚硬化モデルが知られているが,著者らはマウス皮下にサイトカインを注入するのみで線維化を誘導するモデルマウスの作製に成功した.このモデルマウスではTGF-βを最初の3日間注入し,つぎにCTGFを4日間投与することにより,不可逆的な線維化組織が認められた.この線維化組織の検討により,注入したこれらのサイトカインはコラーゲン合成を転写レベルから亢進させるだけでなく, MCP-1などのケモカインを介して肥満細胞やマクロファージを組織へより遊走させることで持続的な線維化を引き起こすと考えられた.
机译:需要合适的纤维化模型动物来解决可以抑制线性化和纤维化的分子机制的药物的功效。皮肤纤维化模型动物是基因突变,但是通过实验生产的移植物蠕虫疾病的皮肤固化模型是针对紧身皮肤的1小鼠发现了小鼠组织兼容抗原的差异,但作者在小鼠皮肤下,它成功地产生了一种模型小鼠,仅通过注射细胞因子来诱导纤维化的模型小鼠。该模型小鼠在前3天内注射TGF-β,然后是施用CTGF 4天,观察到组织的不可逆纤维。由于检查这种纤维化组织,这些细胞因子不仅可以增强来自转录水平的胶原蛋白合成,而且通过趋化因子(如MCP-1)的含量细胞和巨噬细胞被认为是思想迁移导致可持续的纤维化。

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