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B型肝炎病態研究の最新情報-B型肝炎動物モデル

机译:关于乙型肝炎病理学研究-B肝炎动物模型的最新信息

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摘要

B型肝炎は全世界で約4億人の患者がいると推定されており,世界的健康問題のひとつである.ウィルス 発見以来,基礎から臨床にわたりさまざまな研究がなされてきたが,その病態発症機構は不明のままである. 近年,分子生物学的な技術を応用した実験系の開発が進み,小型動物での感染実験により免疫機構との関連が 検討できるようになつてきた.アデノウイルスベクタ一を利用した検討では感染初期から慢性感染期の自然 免疫や獲得免疫の担当細胞の挙動が解析され,感染初期では制御性T細胞が肝内に多数誘導されることで, NK細胞やCD8~+ T細胞,NKT細胞といった細胞傷害性の細胞を抑制していた.また,この制御性T細胞が HBV抗原に対する抗体産生も遅延させていることが示された.さらに,免疫不全下マウスを用いた検討では, HBV感染によつて肝傷害の進展が加速することが示され,移植後肝炎やHIV共感染下での肝炎における病態 モデルとしての有用性が期待されている.このようなHBV感染後の免疫細胞の動態や肝病態については臨床 検体においても確認されており,一連のモデルマウス実験の推進によりB型肝炎の病態解明が進みつつある.
机译:乙型肝炎估计是全球约4亿患者,是全球卫生问题之一。自从病毒发现以来,已经从基础知识进行了临床,但他们的病理条件该机制尚不清楚。近年来,发展施加分子生物学技术已经开发的实验系统,小动物的感染实验可以考虑与免疫系统的关系。腺病毒载体使用一种,自然免疫负责细胞的行为和获得免疫力分析来自感染早期阶段的慢性感染期,并且可控T细胞在感染的早期阶段的肝脏中诱导,NK细胞和CD8- + T细胞和细胞毒性细胞如NKT细胞。也,已经表明,该受控T细胞还延迟了HBV抗原的抗体产生。此外,在研究中的免疫缺陷下的小鼠,HBV感染表明,肝损伤的发育加速,预计将成为一种致病模型在肝炎后在肝炎和肝炎下在HIV共感染下。这种HBV感染在临床标本中还证实了后期免疫细胞的动态和肝脏条件,并通过促进一系列模型小鼠进行乙型肝炎发病机制的阐明实验。

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