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【24h】

傍腫瘍性神経症候群の一種である多発筋炎を合併した再発子宮頸癌の1例

机译:一种复杂的宫颈癌的案例,复杂多种肌染型肌肌瘤,这是一种肿瘤神经切除术综合征

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摘要

症例は58歳,女性.2006年6月,55歳時に子宮頸癌IIb期にて近医より当科へ紹介 された.シスブラチンを用いた同時化学放射線療法を施行した.2009年8月, squamous cell carcinoma antigen (以下SCOが17.7 ng/mLと高値な示し,腹部 CTにて傍大動脈リンパ節の腫大を認めたため子宮頸癌の再発と診断したが,発熱および 近位筋の筋力低下を訴えるため,当院内科にて精査したところ,筋原性酵素(creatine phosphokinase :以下CK)が15,079 IU/Lと著明高値で,大腿筋のMRI所見などか ら多発筋炎と診断された.ステロイドパルス療法を行い,CKが低下した時点でパクリタ キセルとネダプラチンを併用した化学療法を施行した.6コース終了後にはCKは86 IU /Lまで低下し,筋力も自立歩行ができるまでに回復した.臨床経過とCKの推移より子 宮頸癌の再発に伴う悪性腫瘍関連筋炎と診断した.皮膚筋炎と悪性腫瘍の合併はよく知ら れているが,多発筋炎を合併した子宮頸癌の報告例は非常に少なく,本症例は貴重な1 症例と考える.
机译:此案是58岁,在宫颈癌IIB在55月在法用顺brutin。2009年8月的年龄到底女性。2006年6月,鳞状细胞癌抗原(以下简称为17.7纳克/毫升和腹部CT显示近重力淋巴结的肿瘤,但它被诊断为宫颈癌的复发,但抱怨发热和近端肌肉肌肉无力,因此,当它在我们医院内科,肌源性酶审查(肌酸磷酸激酶:CK)。为15079 IU / L,并且它被诊断为从股骨肌肉MRI表现多种炎症类固醇脉冲疗法和CK后下降,用紫杉醇和奈达铂进行化疗的过程结束后,CK降低至86 IU / L,和肌肉力量可以被恢复,直到它可以这样做。临床宫颈癌的过渡被诊断患有宫颈癌的宫颈癌的过渡复发。皮炎和恶性肿瘤是公知的,但多myoflamic尸体复杂宫颈癌的报告例子非常少,这种情况下被认为是有价值的情况。

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