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コモンディジーズとしての原究性アルドステロン症心血管合併症撲滅への挑戦

机译:挑战以消除ardosteron交感神经心血管并发症作为常见数字

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摘要

外科的処置で治癒が期待できる二次性高血圧で頻度が高い疾患は,原発性アルドステロン症(PA)である.Connが最初に本症を報告した際には高血圧の20%を占める極めて 頻度の高い疾患であるとしたが,その後PAの頻度は極めて低く,長年にわたり希少疾 患とされてきた.しかし,血中カリウム値に関係なく,血槳レニン活性と血槳アルドステ ロン濃度の同時測定によるスクリーニングを行うと,高血圧の3~20%前後を占めるコモ ンディジーズであると,我々を含め多くの報告がなされてきた.また,アルドステロンは 高血圧をもたらすばかりか,血管障害を進行させ,脳心腎の臓器病変の発症進展に直接 関与することが最近明らかにされてきた.したがって,高血圧診療にてPAを的確にスク リ 一二ングする必要があり,確定診断後は副腎静脈採血法でアルドステロン過剰分泌が片 側性か雨側性かを確認して手術適応を決めることになる.さらに最近,KCNJ5, ATPase, CACNA1D遺伝子異常も見いだされ,病態解明もなされている.今後,本疾患の撲滅を 目指し,より簡便な診断法の確立と負担の少ない治療法の開発が望まれる.
机译:即具有可以通过外科手术愈合继发性高血压高度频繁甲疾病是主要aldosteronia(PA),当CONN第一报告该疾病,它是占据的高血压20%虽然这是一个高疾病极端频率的频率PA当时非常低,一直是罕见的疾病多年。然而,无论血钾水平,血液列宁活动和血醛固酮浓度当进行筛选,已经进行了许多报道的同时测量的,包括我们,都常见dizzes,占高血压约3至20%。另外,在高血压醛固酮结果,继续与血管病症,和进度血管疾病近来已澄清直接参与器官病变的发展,因此,它是需要准确地scrutinate PA高血压药物治疗,和一个明确的诊断后,它是过度肾静脉采血方法。分泌将检查它是否是一个单面或多雨的侧面。另外,KCNJ5,ATP酶,和Cacna1D基因异常也最近发现,并且还进行pathosity的阐明。在未来,疾病消灭我们的目标是开发一种治疗方法提供了更便利的诊断方法和低负担。

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