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遺伝子治療の将来

机译:在基因治疗的未来

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摘要

遺伝子治療臨床研究が始まって約10年が経ち,対象患者数も4,000例を突破した.1999年に,X連鎖重症複合免疫不全症に対する造血幹細胞遺伝子治療が成功し,血友病Bに対するアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターを用いた遺伝子治療も予想以上に順調にスタートした.基盤テクノロジーの発展に伴い,21世紀には慢性疾患や生活習慣病が主要な対象疾患になると思われる.将来的には,遺伝子操作技術を取り入れた医療がさまざまな分野で広がっていくことが予想される.
机译:基因治疗临床研究已开始,并通过了大约10年,目标患者的数量也越过了4,000例。 1999年,对X链严重复合免疫缺陷的造血干细胞基因治疗成功,并且使用腺相关病毒(AAV)载体对血友病B的基因治疗也稳定超过预期。 随着基础设施技术的发展,慢性病和生活方式相关的疾病被认为是21世纪的主要目标疾病。 未来,预期包含基因工程技术的医疗保健将在各种领域传播。

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