肺がhでの個別化治療への試み

摘要

EGFR遺伝子変異非小細胞肺がh症例やEML4-ALK陽性症例におけるチロシン キナーゼ阻害薬の劇的な臨床効果を経験し，悪性形質の維持に大きく寄与している分 子異常（driver oncogene)をとらえ，これらを標的とする分子標的治療薬を臨床開 発していくことが予後不良の本疾患の治療開発戦略の重要な方向性であることが示さ れている.本稿では，進行非小細胞肺がhの個別化治療開発に向けた，西日本がh研究機構(WJOG)における取り組みを紹介する.