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【24h】

肺がんでの個別化治療への試み

机译:尝试个性化治疗肺癌

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摘要

EGFR遺伝子変異非小細胞肺がん症例やEML4-ALK陽性症例におけるチロシン キナーゼ阻害薬の劇的な臨床効果を経験し,悪性形質の維持に大きく寄与している分 子異常(driver oncogene)をとらえ,これらを標的とする分子標的治療薬を臨床開 発していくことが予後不良の本疾患の治療開発戦略の重要な方向性であることが示さ れている.本稿では,進行非小細胞肺がんの個別化治療開発に向けた,西日本がん研究機構(WJOG)における取り組みを紹介する.
机译:我们在非小细胞肺癌EGFR基因突变病例和EML4-ALK阳性病例中体验了酪氨酸激酶抑制剂的巨大临床效果,并发现了驱动驱动基因的致癌基因,这些基因极大地有助于维持恶性性状。已经表明,靶向该疾病的分子靶向治疗剂的临床开发是该疾病预后不良的治疗发展策略的重要方向。介绍西日本癌症研究组织(WJOG)在治疗开发方面的努力。

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