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ェピゲノム異常による造血器腫瘍の病態

机译:造血肿瘤引起的患者异常引起的病理生理学

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摘要

造血器腫瘍では,P15/INK4B領域のメチル化に代表されるェピゲノム異常が病態 を進行させることが以前より知られていたが,これらのェピゲノム異常は偶発的に生 じ,自然選択的に残るものと考えられてきた.近年のシークェンス技術の進歩により,DNA修飾酵素,ヒストン修飾酵素に遺伝 子異常が兗見され,ェピゲノム異常による白血病発症の仕組みが次第に明らかになり つつある.さらには,白血病の治療においてはDNA メチル化阻害薬,ヒストン修飾 酵素阻害薬が使用されるようになり,一定の効果が得られるようになっている.本稿では,ェピゲノム修飾の仕組みについて概説した後,ェピゲノム異常による白 血病発症の病態について,最近明らかにされたェピゲノム関連の遺伝子異常を中心に 概説する.
机译:在造血肿瘤中,众所周知,致病病理学异常是由P15 / INK4B区域的甲基化表示,但这些仔细异常发生意外地发生,自然是在近年来近年来的近年来的最近进步,具有DNA改性酶和组蛋白改性酶并具有基因异常,并且由于仔猪异常引起的白血病机制变得更加清楚。此外,使用白血病,DNA甲基化抑制剂和组蛋白改性的酶抑制剂用于提供一定的效果。在本文中,在概述仔猪改性机制后,血液疾病的病理状况在最近明显的瞳孔环相关的遗传异常中符合。

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