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ケモカインとケモカイン捕捉分子

机译:趋化因子和趋化因子捕获分子

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摘要

ケモカインは,リンパ球ホーミングや炎症細胞の血管外移動に関与することが知られている.しかし,低分子分泌タンパク質であるケモカインがどのようにして局所に保持され,濃度勾配を維持しながら細胞の移動に関与するかについては不明な点が多い.我々はこれまでの解析から,局所にはケモカイン捕捉分子が存在し,これがケモカインの局所保持や濃度勾配の維持に寄与し,免疫細胞を特定の方向へと移動させるための特異的な微小環境を形成する役割を果たすと考えている.特に,リンパ球ホーミングを媒介する血管である高内皮細静脈(HEV)の周囲には,maC25/AGM,グリコサミノグリカン(GAG),フィプロネクチンやラミニンなどの細胞外基質成分が発現して,ケモカイン捕捉分子として機能することが強く示唆される.ケモカイン捕捉分子は単純にケモカインを提示するだけではなく,細胞遊走活性を制御するのかもしれない.
机译:已知趋化因子参与淋巴细胞归巢和炎症细胞的血清运动。然而,低分子分泌的蛋白质趋化因子在局部保持并保持浓度梯度,同时保持浓度梯度。关于运动有许多未知点。我们从先前的分析中占趋化因子捕获分子,这有助于维持趋化因子的局部保留和浓度梯度,并且免疫细胞是特异性的。我们认为它有助于形成特定的微环境以朝向方向移动。特别,围绕MAC25 / AGM,这是介导淋巴细胞归巢的血管。糖胺聚糖(GAG),表达细胞外基质组分,例如Felinectin和层粘连蛋白,并表明用作趋化因子捕获分子。趋化因子捕获分子不仅存在趋化因子简称,可以控制细胞迁移活动。

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