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遺伝性乳癌卵巣癌における遺伝子診断とリスク低減手術の現状と課題

机译:遗传乳腺癌卵巢癌基因诊断及风险降低手术的现状及问题

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摘要

遺伝性乳癌卵巣癌(HBOC)に対する認識はここ数年徐々に高まっている。本稿ではHBOCにおける遺伝学的検査の 留意点とリスク低減手術の意義と実際について述べる。 HBOCの遺伝子検査は,原因遺伝子であるBRCA1およびおBRCAの二つの遺伝子をPCR-direct sequenceで塩基配列を 解析することが基本である。最近,わが国でもBRCA1に遺伝子再構成の異常の報告がみられ,さらにMLPA法により exon単位の欠失や重複を検討する必要がある。遺伝子検査では,uncertain significanceという病的意義が明らかでない変異 がみつかる可能性があるが,現在は検査を行った症例の3%程度に減少している。さらに以外にも新たにHBOC の原因遺伝子の候補として,RAD51C,PALB2 BRIP1などが報告されている。これらは二本鎖DNAを切断して相同組み 換え修復に関与しているという共通点をもつ。将来はHBOCの遺伝子診断の対象にこれらの遺伝子も組み込まれる可能性 がある。HBOCの外科的予防介入には,リスク低減外科両側卵巣卵管切除術(RRSO)およびリスク低減乳房切除術(RRM)があ る。これまでわが国ではRRSOおよびRRMは保険適用ではないことや閉経前の女性の生殖器あるいは乳房を切除するとい う不利益もあり実施されていなかった。しかし,RRSOは卵巣癌および乳癌の発生率を減少させる他に,総死亡率を低下さ せるという報告もみられ,その予防的な意義が確立しつつある。そこでわれわれもHBOC症例にRRSO実施ができるよう 準備を進めた。その結果,当院ではRRSOを臨床試験として実施することとして施設内倫理委員会(IRB)で承認された。一方,乳房においては放射線治療を伴う温存療法についてNCCNガイドラインでは,HBOCの場合相対的な禁忌とされ ているが,10年前後の観察期間では,変異陽性群と対照群では同側乳房の腫瘍発生の頻度は差がないという報告もみられる。 今後,さらに長期にわたる経過観察に基づくデータが必要ではあるが,特にBRCA1変異陽性例で悪性度の高い乳癌が発症 する可能性を考慮しておくべきである。RRMについては,乳癌の発症率を90%程度下げることは判明している力生命予 後を改善するかは明らかではない。しかし,本人の精神的な負担も考慮し.RRMを対策の選択肢の一つとして実施できる体 制の整備は必要であると思われる。
机译:遗传性乳腺癌卵巢癌(HBOC)识别在过去几年中逐渐增加。在本文中,我们描述了HBOC基因检测的意义和降低风险的手术和现实的意义。 HBOC的基因测试是两个基因,BRCA1和BRCA,这是致病基因分析与PCR-直接序列的核苷酸序列的基础。近日,日本日本也可能会报告异常基因异常重建BRCA1基因,并且还需要通过洗钱法检查外显子单元缺失和重复。基因测试可能会发现,不为不确定意义明确显著突变,但目前下降到测试病例的3%。此外还要多,RAD51C,PALB2 BRIP1和等已被报告为HBOC致病基因的候选者。这些有一个共同点,他们切断双链DNA和参与同源重组修复。在将来,这些基因也可以被并入到HBOC基因诊断的主题。在HBOC的外科介入预防,减少风险手术双面卵巢卵巢管偏移(RRSO)和降低风险乳房切除术(RRM)是存在的。到目前为止,在日本,RRSO和RRM还没有进行,他们不是一个保险应用程序或增殖或更年期妇女乳腺癌没有落实。然而,RRSO也降低了卵巢癌和乳腺癌,以及降低总死亡率的发生率,并建立了预防的意义。因此,我们准备在HBOC情况下实现RRSO。其结果是,在我们医院,RRSO在该基金伦理委员会(IRB)作为临床试验的批准。在另一方面,在乳房,在与放射治疗,在HBOC的情况下,相对禁忌保持治疗NCCN指南,但在10年前的观察期,在诱变组肿瘤发展同一侧乳房与对照组也有报告指出存在的频率没有差异在未来,数据基于长期渐进的观测需求,但特别是乳腺癌与BRCA1基因恶性程度高的可能性诱变电解应予以考虑。对于RRM,目前尚不清楚由大约90%到是否降低乳腺癌的发病率。然而,考虑到对人的精神负担,似乎有必要制定一个身体系统,可以实现。RRM作为选项之一。

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