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がh細胞の可塑性とェピジエネテイクスを標的とする治療開発

机译:针对靶向塑性和肽的处理开发H细胞

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摘要

要旨DNAメチル化とヒストン修飾は,発生の過程において遺伝子発現パターンを決定するのに重要な役割を果たしている。ヒストン修飾はクロマチン構造の変化をもたらし,遺伝子発現に影響を与えるが,可逆性を保っているのが特徴である。一方でプロモーターCpGアイランドのDNA メチル化は安定した修飾であり,長期にわたる遺伝子発現抑制にかかわる。最近の研究からDNA メチル化とヒストン修飾は互いのクロストークにより遺伝子発現制御が行われていることが明らかにされつつある。ェピジエネティクス異常を標的とした治療が臨床の場に取り入れられ始めており,DNA メチル化とヒストン修飾の関係について理解することはがhの発生.進展にかかわる制御機構の解明につながり,有効な治療標的としての展望が期待できる。
机译:摘要DNA甲基化和组蛋白修饰在确定发展过程中的基因表达模式方面发挥着重要作用。 组蛋白修饰的特征在于染色质结构的变化,影响基因表达,但是可逆的。 另一方面,启动子CpG岛的DNA甲基化是稳定的修饰,并且涉及抑制长期基因表达。 从最近的研究,正在揭示DNA甲基化和组蛋白修饰,即通过彼此交叉来进行基因表达控制。 靶向占状物理异常的治疗开始纳入临床状态,理解DNA甲基化和组蛋白改性之间的关系是H的开发。它导致阐明进展中涉及的控制机制,并且有效的展望可以预期治疗目标。

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