一般病院における乳がh化学療法の均てh化をめざして（第2報）-FECおよびTC療法における安全性の検討-

摘要

要旨　Epirubicin（75mg／m~2），5-fluorouracil（500mg／m~2）およびcyclophosphamide（500mg／m~2）（FEC75），ならびにdocetaXel（75mg／m~2）およびcyclophosphamide（600mg／m~2）（TC）療法の安全性を評価した。FEC75あるいはTC療法を施行された，それぞれ6名あるいは9名の患者を対象とした。FEC75およびTC療法の白血球数および好中球数のnadirは，それぞれ化学療法施行11～15日後および8～11日後であった。一方，単球数および網状赤血球数のnadirは，それぞれ8～11日後および4～8日後であった。このように，血液毒性を評価するためのパラメータの推移はタイムラグがあり，かつレジメンごとに異なっていることが示唆された.また，血液毒性の程度を予測できることも考えられた。TC療法を施行された2名の患者において発熱性好中球減少が認められたが，ニューキノロン剤の投与により軽快し，granulocytecolony-stimulatingfactorの投与は必要としなかった.また，顕著な非血液毒性はみられず，ほぼすべての化学療法が予定どおり施行できた。本結果より，FEC75およびTC療法は安全に施行できると考えられた。