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FOLFIRI療法を施行したUGT1A1*28ホモ接合体の大腸癌の2症例

机译:UGT1A1 * 28纯合的两种患者Folfiri治疗下的纯合

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摘要

塩酸イリノテカン(irinotecan hydrochloride:CPT-11)による重篤な好中球減少は,その代謝に関与するUGT1A1の遺伝子多型と関連することが報告されている。症例1は70歳,男性。直腸癌肝転移でmFOLFOX6療法を6コース施行したが,肝臓に再発を認めたためFOLFIRI療法へ変更した。CPT-11の投与量は150mg/m~2であった。1コース目を施行したところ,day12にgrade4の好中球減少および39degC台の発熱を認めた。症例2は65歳,男性。S状結腸癌肝転移に対してFOLFIRI療法を開始した。CPT-11の投与量は120mg/m~2であった。1コース日のday9にgrade3の好中球減少および38degC台の発熱を認めた。症状改善後にUGT1A1遺伝子多型を解析したところ,2例はUGT1A1*28ホモ接合体を有していた。UGT1A1*28ホモ接合体を有する症例にFOLFIRI療法を施行する時は,CPT-11の投与量を120mg/m~2としても十分に注意が必要である。
机译:据报道,由于伊喹妥康(盐酸伊替康:CPT-11)引起的严重的中性粒细胞减少症与涉及其新陈代谢的UGT1A1的基因多态性相关。案例1是70岁和男性。 6种疗法在直肠癌肝转移中进行了6种MfolfoX6治疗疗程,但转发为Folfiri治疗。 CPT-11的剂量为150mg / m 2 2。当第一个课程被强制执行时,第12天显示了Day12中的39degc平台39degc堆栈。案例2是65岁和男性。对乙状结肠癌肝脏转移开始的Folfiri疗法。 CPT-11的剂量为120mg / m 2 2。在1当天在第9天,在第9天观察到38级和38次Degc Creasis的中性细胞减少症。在提高症状后,分析了UGT1A1基因多态性,两种情况有UGT1A1 * 28纯合。当对UGT1A1 * 28纯合子的情况下进行FOLFIRI治疗时,必须小心小心CPT-11的120mg / m 2至2剂量。

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