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机译:3 - ((4-氯-3-甲氧基苯基)氨基)-1 - ((3R,4S)-4-氰基四羟基-2H-吡喃-3-Y1)-1H-吡唑-4-甲酰胺,高度的发现 配体高效且有效的Janus激酶1选择性抑制剂,具有良好的药代动力学性质
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机译:3 - ((4-氯-3-甲氧基苯基)氨基)-1 - ((3R,4S)-4-氰基四羟基-2H-吡喃-3-Y1)-1H-吡唑-4-甲酰胺,高度的发现 配体高效且有效的Janus激酶1选择性抑制剂,具有良好的药代动力学性质
机译:发现4 - (((4-(5-氯-2 - (((1S,4S)-4-(((2-甲氧乙基)氨基)环己基)氨基)吡啶-4-基)噻唑-2-基) 氨基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-碳腈(JSH-150)作为新颖的高度选择性和有效的CDK9激酶抑制剂
机译:发现1-(4-(4-氨基-3-(4-(2-(2-晶乙氧基) - 苯基)-1H-吡唑[3,4-D]嘧啶-1-基)苯基)-3-(5- (叔丁基)异恶唑-3-基)尿素(CHMFL-FLT3-213)作为高效的II型FLT3激酶抑制剂,其能够克服FLT3-ITD阳性AML中的各种FLT3激酶突变体
机译:1-发现(4-(4- propionylpiperazin -1-基)-3-(三氟甲基)苯基)-9-(喹啉-3-基)苯并h 16萘啶-2(1H) - 一个作为雷帕霉素的高度有效的选择性的哺乳动物靶标(mTOR)抑制剂用于治疗癌症的治疗
机译:有效和选择性Met激酶抑制剂1- {6- 6-(4-氟苯基) - 1,2,4三唑类4,3-B Pyridazin-3- ylsulfanyl苯并噻唑苯二酚的发现和药物性能和药理性质-2-YL} -3-(2-晶啉-4-烯乙基)尿素(SAR125844)