机译:Omapatrilat和Sampatrilat与血管紧张素转换酶的双重抑制剂设计的桑普拉特罗特和桑普拉特罗特的分子基础
Univ Bath Dept Biol &
Biochem Bath BA2 7AY Avon England;
Univ Bath Dept Biol &
Biochem Bath BA2 7AY Avon England;
Univ Cape Town Inst Infect Dis &
Mol Med Dept Integrat Biomed Sci ZA-7935 Cape Town South Africa;
Univ Bath Dept Biol &
Biochem Bath BA2 7AY Avon England;
机译:Omapatrilat和Sampatrilat与血管紧张素转换酶的双重抑制剂设计的桑普拉特罗特和桑普拉特罗特的分子基础
机译:血管紧张素转化酶与抑制剂和底物的结合:量子力学/分子力学的分子动力学研究
机译:血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的3D-QSAR研究:高血压药物的分子设计
机译:使用血管紧张素转换酶抑制剂在马中的心力衰竭管理
机译:从分子结构预测酶抑制和受体拮抗剂特性,以及开发用于分析抑制剂结合的径向基函数神经网络。
机译:分子基础对于Omapatrilat和Sampatrilat Binding到Neprilysin —具有血管紧张素转换的双重抑制剂设计的意义酵素
机译:人半乳糖蛋白的双硫代甲基二甲酰胺结合模式作为有效和选择性抑制剂设计的结构基础