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机译:发现组蛋白甲基转移酶EHMT1 / 2(GLP / G9A)抑制剂的新型趋化型:理性设计,合成,生物评价和共晶结构
Univ Salerno Dept Pharm Epigenet Med Chem Lab Via Giovanni Paolo II 132 I-84084 Fisciano SA Italy;
Univ Salerno Dept Pharm Epigenet Med Chem Lab Via Giovanni Paolo II 132 I-84084 Fisciano SA Italy;
Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Mol &
Cellular Oncol Houston TX 77030 USA;
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Univ Campania Luigi Vanvitelli DiSTABiF Via Vivaldi 43 I-81100 Caserta Italy;
Univ Federico II Naples Dept Pharm Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Univ Campania Luigi Vanvitelli DiSTABiF Via Vivaldi 43 I-81100 Caserta Italy;
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机译:发现组蛋白甲基转移酶EHMT1 / 2(GLP / G9A)抑制剂的新型趋化型:理性设计,合成,生物评价和共晶结构
机译:在多种骨髓瘤中具有体内疗效的组蛋白脱乙酰酶,DNA甲基转移酶1和赖氨酸甲基转移酶G9a的设计和合成
机译:发现2,4-二氨基-7-氨基烷氧基喹唑啉作为组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a的强效和选择性抑制剂
机译:DNA甲基转移酶1抑制剂:基于过渡状态结构的设计与合成
机译:表观遗传靶向药物发现:甲基转移酶G9a的抑制剂和G9a和HDAC的双重抑制剂
机译:组蛋白甲基转移酶EHMT1和EHMT2(GLP / G9A)在高度浆液性卵巢癌中维持PARP抑制剂耐药性
机译:发现2,4-二氨基-7-氨基烷氧基喹唑啉作为组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9A的有效和选择性抑制剂