机译:通过高精度抑制剂的肌醇酶1α激酶 - 内紫外核酸酶的高选择性抑制剂结合不寻常的无活性激酶构象
Inst Canc Res Canc Res UK Canc Therapeut Unit London SW7 3RP England;
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Inst Canc Res Canc Res UK Canc Therapeut Unit London SW7 3RP England;
Univ Leicester Dept Mol &
Cell Biol Leicester LE1 7RH Leics England;
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Inst Canc Res Div Mol Pathol London SW7 3RP England;
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Inst Canc Res Div Mol Pathol London SW7 3RP England;
Univ Leicester Dept Mol &
Cell Biol Leicester LE1 7RH Leics England;
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机译:通过高精度抑制剂的肌醇酶1α激酶 - 内紫外核酸酶的高选择性抑制剂结合不寻常的无活性激酶构象
机译:5-甲基-4-苯氧基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶衍生物的设计,合成和评估:新型VEGFR2激酶抑制剂与无活性的激酶构象结合。
机译:法呢X受体/小异二聚体配偶体(FXR / SHP)信号传导调节肌醇的酶1α/ X盒结合蛋白1(IS1α/ XBP1)途径在体内和体外
机译:抗突变与抑制剂对氢氘交换质谱法的α细胞α构象的影响
机译:I.雌激素受体共激活剂结合抑制剂的发展。二。研究对雌激素受体α具有选择性的配体的结合模式。
机译:绑定到异常失活的激酶构象选择性酶抑制剂1α的抑制作用激酶-内切核糖核酸酶
机译:教师意见建议通过高精度抑制剂的肌醇酶1α激酶 - 内载体核酸酶的高选择性抑制剂建议结合与异常的无活性激酶构象。