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机译:发现ARD-69作为靶向骨膜(PROTAC)的高效蛋白水解,用于治疗前列腺癌的雄激素受体(AR)降解剂
Univ Michigan Rogel Canc Ctr Ann Arbor MI 48109 USA;
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Univ Michigan Rogel Canc Ctr Ann Arbor MI 48109 USA;
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Univ Michigan Life Sci Inst Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Life Sci Inst Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Life Sci Inst Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Rogel Canc Ctr Ann Arbor MI 48109 USA;
机译:发现ARD-69作为靶向骨膜(PROTAC)的高效蛋白水解,用于治疗前列腺癌的雄激素受体(AR)降解剂
机译:通过蛋白水解靶向嵌合(Protac)的有效表皮生长因子受体(EGFR)降解剂
机译:通过使用弱结合亲和VHL E3连接酶配体,发现高效高效的雄激素受体(AR)的高效和有效的Pratac降解剂
机译:雄激素受体和PI3K / AKT在雄激素难治性前列腺癌细胞存活中的作用
机译:靶向嵌合体(PROTACS)的合成与评价:乳腺癌疗法的潜在化学遗传学方法
机译:高效的protac雄激素受体(Ar)降解剂ARD-61有效地抑制体外和肿瘤生长的AR阳性乳腺癌细胞生长
机译:通过使用弱结合亲和VHL E3连接酶配体,发现高效高效的雄激素受体(AR)的高效和有效的Pratac降解剂
机译:降低或不降低:靶向aR依赖性前列腺癌中的雄激素受体。