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机译:旨在错过移动目标:Bromo和额外的终端域(BET)在约束ATAD2抑制剂中的选择性
GlaxoSmithKline Med Res Ctr Mol Discovery Res Gunnels Wood Rd Stevenage SG1 2NY Herts England;
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GlaxoSmithKline Med Res Ctr Epigenet Discovery Performance Unit Gunnels Wood Rd Stevenage SG1 2NY Herts England;
GlaxoSmithKline Cellzome GmbH Mol Discovery Res Meyerhofstr 1 D-69117 Heidelberg Germany;
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GlaxoSmithKline Med Res Ctr Epigenet Discovery Performance Unit Gunnels Wood Rd Stevenage SG1 2NY Herts England;
GlaxoSmithKline Med Res Ctr Epigenet Discovery Performance Unit Gunnels Wood Rd Stevenage SG1 2NY Herts England;
GlaxoSmithKline Med Res Ctr Flexible Discovery Unit Gunnels Wood Rd Stevenage SG1 2NY Herts England;
GlaxoSmithKline Med Res Ctr Epigenet Discovery Performance Unit Gunnels Wood Rd Stevenage SG1 2NY Herts England;
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机译:旨在错过移动目标:Bromo和额外的终端域(BET)在约束ATAD2抑制剂中的选择性
机译:GSK789:溴和额外末端域(BET)蛋白的第一溴瘤(BD1)的选择性抑制剂
机译:Triazolo-苯并二氮杂Analog类似物的新合成途径:扩大选择性溴和末端(BET)溴结构域抑制的凹凸孔方法的范围
机译:溴和额外末端的溴莫蛋白的多种结构聚类(BET)蛋白质突出了其结构动力学和乙酰化亮氨酸粘合口袋的微妙差异
机译:靶向Hsp90的两端:嵌合的N末端抑制剂和新霉素衍生的C末端抑制剂。
机译:双重激酶-Bromodomain抑制剂的N终端溴结构域和外部终端家族选择性的分子基础。
机译:新颖,弱溴和额外末端域(BET)溴域片段配体的优化至有效和选择性的第二溴琼瓜(BD2)抑制剂