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In Vivo Actions of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors: Glycemic control, insulin sensitivity, and insulin secretion.

机译:体内过氧化物酶促增殖物激活受体的作用:血糖控制,胰岛素敏感性和胰岛素分泌。

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摘要

Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) form a family of nuclear hormone receptors involved in energy hemostasis and lipid metabolism (1,2) and include three isotypes encoded by different genes: PPARa (chromosome 22q12-13.1), PPARbeta/delta (chromosome 6p21.2-21.1), and PPARgamma (chromosome 3p25). PPARa was the first discovered and causes cellular peroxisome proliferation in rodent livers (3), giving this receptor family its name. Upon activation, PPARs interact with retinoid X receptor to create heterodimers, which bind to a specific DNA sequence motif termed peroxisome proliferator response element (4). Peroxisome proliferator response element usually appears in promoter regions and is constructed from repeats of nucle-otide sequence AGGTCA separated by a single nucleotide.
机译:过氧化物体增殖物激活的受体(PPAR)形成一系列核激素受体系,参与能量止血和脂质代谢(1,2),并包括由不同基因编码的三个同种型:PPARA(染色体22Q12-13.1),PPARBETA / delta(染色体6p21 .2-21.1)和ppargamma(染色体3p25)。 PPARA是第一次发现并导致啮齿动物肝脏(3)中的细胞过氧缺血细胞增殖,给予该受体家庭。 在激活后,PPAR与类视黄醇X受体相互作用以产生异二聚体,其结合特定的DNA序列基序称为过氧酶体增殖物响应元件(4)。 过氧化物体增殖物响应元件通常出现在启动子区域中,并且由通过单个核苷酸分离的核 - ε序列AgGTCA的重量构成。

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