首页> 外文期刊>Transfusion: The Journal of the American Association of Blood Banks >A novel ABO point mutation c.734C?>?T associated with a weak B phenotype in a Chinese family

【24h】

A novel ABO point mutation c.734C?>?T associated with a weak B phenotype in a Chinese family

机译：一种新的ABO点突变C.734C？>Δt与中国家庭中的弱B表型相关联

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

获取外文期刊封面目录资料

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

文献数据库（团队版） >>

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

来源
《Transfusion: The Journal of the American Association of Blood Banks》 |2020年第1期|共2页
作者
Wu Wen; Huang Xiangyan;
展开▼
作者单位

Department of Blood Transfusion The 960 th Hospital of the PLA Joint;

Department of Blood Transfusion The 960 th Hospital of the PLA Joint;

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类治疗学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. A novel ABO point mutation c.734C?>?T associated with a weak B phenotype in a Chinese family [J] . Wu Wen, Huang Xiangyan Transfusion: The Journal of the American Association of Blood Banks . 2020,第1期

机译：一种新的ABO点突变C.734C？>Δt与中国家庭中的弱B表型相关联
2. Identification of the p. R116H mutation in a Chinese family with novel variable cataract phenotype: Evidence for a mutational hot spot in αa-crystallin gene [J] . WangB., WangK.J., ZhuS.Q., Ophthalmic genetics . 2012,第3期

机译：p的识别。具有新的可变性白内障表型的中国家庭中的R116H突变：αa-晶状体蛋白基因突变热点的证据
3. Identification of a novel lethal fibrillin-1 gene mutation in a Chinese Marfan family and correlation of 3＇ fibrillin-1 gene mutations with phenotype [J] . GAO Ling-gen, ZHANG Lin, SONG Lei, 中华医学杂志：英文版 . 2010,第020期

机译：中国马凡氏家族中一种新型致死性原纤维蛋白-1基因突变的鉴定及其表型与3'原纤维蛋白-1基因突变的相关性
4. DOES CHINA NEED TO ABOLISH FAMILY PLANNING POLICY? - ANALYSIS OF FAMILY PLANNING POLICY AND TWO-CHILD POLICY [C] . Yuanyuan Zhou, Yumin Lin International Conference on Transformations and Innovations in Management . 2017

机译：中国需要废除家庭规划政策吗？ - 对计划生育政策和双儿童政策的分析
5. The Inequality of Strong Capital and Weak Labor in China Labor Relations: The Reflection of Function and Development of Different Levels Labor Unions in China. [D] . Wei, Xin. 2017

机译：中国劳资关系中强大资本的不平等与弱劳动：对中国各级工会的功能和发展的反思。
6. Novel Mutations and Mutation Combinations of TMPRSS3 Cause Various Phenotypes in One Chinese Family with Autosomal Recessive Hearing Impairment [O] . Xue Gao, Yong-Yi Yuan, Guo-Jian Wang, 2006

机译：TMPRSS3的新型突变和突变组合导致一个常染色体隐性遗传性听力障碍的中国家庭的各种表型
7. Novel Mutations and Mutation Combinations ofTMPRSS3Cause Various Phenotypes in One Chinese Family with Autosomal Recessive Hearing Impairment [O] . Xue Gao, Yong-Yi Yuan, Guo-Jian Wang, 2017

机译：具有常染色体隐性听力障碍的一种中国家庭中各种表型的新型突变和突变组合

获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

客服微信
服务号