机译:美国FDA批准使用First AI诊断设备
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机译:FDA批准/清除的用于呼吸道病原体分子检测的诊断设备的优缺点。
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机译:Sonocare CST-100的历史:第一个FDA批准的HIFU设备
机译:项目管理实践和FDA人类因素成功的关键因素医疗设备和组合产品的验证= FDA人类因素验证设备的项目管理和因素管理实践
机译:临床上可用的低强度超声设备不会促进周围神经手术后的轴突再生-FDA批准的设备的临床前研究
机译:Medicare涵盖了大多数FDA批准的设备和B部分药物,但仍然存在限制和差异
机译:医疗器械:FDa应采取措施确保通过最严格的上市前审查程序批准高风险设备类型