...
机译:从发起者infliximab转换为生物仿制物CT-P13与发起者incriximab(NOR-SWITCH)的维护治疗相比:52周,随机,双盲,非劣势试验(Vol 389,PG 2304,2017)
机译:从发起者infliximab转换为生物仿制物CT-P13与发起者incriximab(NOR-SWITCH)的维护治疗相比:52周,随机,双盲,非劣势试验(Vol 389,PG 2304,2017)
机译:与发芽治疗的发起者英美昔单抗切换到生物仿制物CT-P13与发起者英夫利昔单抗(NOR-SWITCH)的治疗相比:52周,随机,双盲,非劣势试验
机译:生物仿制性CT-P13的疗效和安全性与患有活跃的Crohn疾病患者的发起者英夫利昔单抗:国际,随机,双盲,第3期非劣级研究
机译:患者稳定的转换和停止模式均发芽的英夫利昔单抗他们切换到英夫利昔单抗或留在发起者infliximab上
机译:DOP062 BioSimilar Flowiximab(CT-P13)不逊于发起者Infliximab:来自Nor-Switch试验的Crohn病和溃疡性结肠炎的探索性IBD亚组分析