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机译:生物仿制性CT-P13的疗效和安全性与患有活跃的Crohn疾病患者的发起者英夫利昔单抗:国际,随机,双盲,第3期非劣级研究
Univ Ulsan Coll Med Asan Med Ctr Seoul South Korea;
Krasnoyarsk Reg Clin Hosp Krasnoyarsk Russia;
Nizhny Novgorod Reg Clin Hosp NA Semashko Nizhnii Novgorod Russia;
Novosibirsk State Med Univ Novosibirsk Russia;
Sheba Med Ctr Dept Gastroenterol Tel Hashomer Israel;
Med Ctr LLC Ukrainian German Antiulcer Gastroente Kiev Ukraine;
Tel Aviv Univ Sackler Fac Med Ramat Gan Israel;
Munipial Inst Odesa Reg Clin Hosp Odesa Ukraine;
Yonsei Univ Coll Med Severance Hosp Seoul South Korea;
Azienda Osped San Camillo Forlanini Gastroenterol Unit Rome Italy;
Colentina Clin Hosp Gastroenterol Dept Bucharest Romania;
Catholic Univ Korea St Vincents Hosp Coll Med Suwon South Korea;
Hanyang Univ Guri Hosp Coll Med Guri South Korea;
Celltrion Incheon South Korea;
Celltrion Incheon South Korea;
Celltrion Incheon South Korea;
Univ Kiel Univ Hosp Schleswig Holstein Dep Med 1 Kiel Germany;
Pfizer New York NY USA;
Pfizer New York NY USA;
Sungkyunkwan Univ Samsung Med Ctr Sch Med Seoul South Korea;
机译:生物仿制性CT-P13的疗效和安全性与患有活跃的Crohn疾病患者的发起者英夫利昔单抗:国际,随机,双盲,第3期非劣级研究
机译:从发起者infliximab转换为生物仿制物CT-P13与发起者incriximab(NOR-SWITCH)的维护治疗相比:52周,随机,双盲,非劣势试验(Vol 389,PG 2304,2017)
机译:活动性类风湿关节炎患者与甲氨蝶呤合用时,一项随机,双盲,平行组研究证明与创新药英夫利昔单抗相比,CT-P13的疗效和安全性相当:PLANETRA研究
机译:生物纤维生素infiximab的成本实用性分析与成人交换患者参考incriximab患者克罗恩病患者:加拿大分析
机译:扩展报告:一项随机双盲平行组研究证明在活动性类风湿关节炎患者中与创新药物英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤联合使用时CT-P13的疗效和安全性相当:PLANETRA研究
机译:从第30周至第54周的疗效,安全性和免疫原性在随机的双盲期III研究中,将提出的英夫利昔单抗(PF-06438179 / GP1111)与参考英夫利昔单抗进行比较