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【24h】

Age and Obesity Promote Methylation and Suppression of 5 alpha-Reductase 2: Implications for Personalized Therapy of Benign Prostatic Hyperplasia

机译:年龄和肥胖促进5α-还原酶2的甲基化和抑制:对良性前列腺增生的个性化治疗的影响

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摘要

Purpose: In men with symptomatic benign prostatic hyperplasia 5 alpha-reductase inhibitors are a main modality of treatment. More than 30% of men do not respond to the therapeutic effects of 5 alpha-reductase inhibitors. We have found that a third of adult prostate samples do not express 5 alpha-reductase type 2 secondary to epigenetic modifications. We evaluated whether 5 alpha-reductase type 2 expression in benign prostatic hyperplasia specimens from symptomatic men was linked to methylation of the 5 alpha-reductase type 2 gene promoter. We also identified associations with age, obesity, cardiac risk factors and prostate specific antigen.
机译:目的:在患有症状性良性前列腺增生的男性中,5个α-还原酶抑制剂是治疗的主要形态。 超过30%的男性不会响应5α-还原酶抑制剂的治疗效果。 我们发现三分之一的成年前列腺样品不表达继发于表观遗传修饰的5α还原酶2。 我们评估了来自症状男性良性前列腺增生标本中的5种α-还原酶2表达是否与5α-还原酶2基因启动子的甲基化有关。 我们还确定了具有年龄,肥胖,心脏病危险因素和前列腺特异性抗原的关联。

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