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Phosphine-Promoted Synthesis of 9H-Pyrrolo[1,2-a]indole Derivatives via an γ-Umpolung Addition/Intramolecular Wittig Reaction

机译:通过γ-Umpolung添加/分子内智能反应,膦促进的9℃-pyrrolo [1,2- a / i>]吲哚衍生物

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摘要

The synthesis of substituted 9H -pyrrolo[1,2-a ]indole products from 1H -indole-2-carbaldehydes and allenoates is described, using a phosphine-promoted Michael addition/intramolecular Wittig reaction. This halide- and base-free methodology provides an efficient access to different tricyclic nitrogen-containing heterocycles (18 examples, 32–88% isolated yields).
机译:使用膦促进的迈克尔加法/分子内Wittig来描述从1 -Indole-2-碳醛和甲烯醇酯的1,2-吲哚-2-碳醛和甲烯醇酯的合成[1,2- ]吲哚产品。 反应。 这种卤化物和基本的方法提供了有效的进入不同三环氮杂环(18例,32-88%分离的产率)。

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  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2018年第10期|共6页
  • 作者单位

    Institut de Chimie des Substances Naturelles CNRS UPR 2301 Université Paris-Sud Université Paris-Saclay 1 av. de la Terrasse 91198 Gif-sur-Yvette France;

    Institut de Chimie des Substances Naturelles CNRS UPR 2301 Université Paris-Sud Université Paris-Saclay 1 av. de la Terrasse 91198 Gif-sur-Yvette France;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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