机译:免受阿司匹吡啶的无组合的无组合合成:用胺的螺循环丙烷的开环环化,然后是区域选择性烷基化
Univ Toyama Grad Sch Med &
Pharmaceut Sci Sugitani Toyama 9300194 Japan;
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机译:免受阿司匹吡啶的无组合的无组合合成:用胺的螺循环丙烷的开环环化,然后是区域选择性烷基化
机译:环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷与胺的开环环化:快速获得2?取代的4?羟基吲哚
机译:氨基环丙烷的催化选择性环化:天冬酰胺的正式合成和古霉素的全合成† sup>
机译:一种新的普拉替亚锡,取代的二羟基-4-苯甲酮的区域选择性O-烷基化的合成
机译:A部分:通过N-二苯基膦亚胺的还原/烷基化或去质子化/烷基化的非对映选择性合成保护的仲胺。 B部分:通过将有机金属试剂1,2-加成到N-二苯基膦亚胺和随后的烷基化反应来合成仲胺
机译:有效合成(–)-芥氨酸和(–)-aspidospermidine以及通过对映选择性分子内脱芳香环化反应正式合成(–)-minfiensine
机译:免受阿司匹吡啶的无组合的无组合合成:用胺的螺循环丙烷的开环环化,然后是区域选择性烷基化
机译:胺的烷基化:从伯胺和仲胺合成季铵化合物的新方法