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机译:通过逐步的酮还原通过逐步的酮减少合成2,2-二取代的环戊烷-1,3-二醇的高度反应性合成能够简洁的手性建设
Chinese Acad Sci Tianjin Inst Ind Biotechnol Natl Engn Lab Ind Enzymes Tianjin 300308 Peoples R China;
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Southwest Med Univ Dept Med Chem Sch Pharm Luzhou 646000 Sichuan Peoples R China;
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机译:通过逐步的酮还原通过逐步的酮减少合成2,2-二取代的环戊烷-1,3-二醇的高度反应性合成能够简洁的手性建设
机译:碘催化的反式2,6-二取代-3,4-二氢吡喃类非对映异构体的高非对映选择性合成:在简明构建(+)-Sorangicin A C28-C37双环核中的应用
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机译:对手性中间体合成的高度立体化生物催化减少(摘要)
机译:聚酮化合物合成的研究:开发高选择性还原β-烷氧基酮,完成RK-397的总合成,并朝着合成芳烃的方向发展。
机译:通过δ-三烷基甲硅烷基氧基取代的酮的还原醚化立体选择性地构建cis-26-二取代的四氢吡喃:(-)-Centrolobine的全合成
机译:通过逐步的酮还原通过逐步的酮减少合成2,2-二取代的环戊烷-1,3-二醇的高度反应性合成能够简洁的手性建设
机译:有机硼烷的手性合成。 22.选择性削减。 44.异丙基氨基烷基氯硼烷中烷基取代基的空间要求对代表性酮的不对称还原的影响