...
首页> 外文期刊>The journal of physical chemistry, A. Molecules, spectroscopy, kinetics, environment, & general theory >Vibrational Autodetachment from Anionic Nitroalkane Chains: From Molecular Signatures to Thermionic Emission
【24h】

Vibrational Autodetachment from Anionic Nitroalkane Chains: From Molecular Signatures to Thermionic Emission

机译:来自阴离子硝基链烷烷链的振动自动渗透:来自分子签名到热离子排放

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

We report the kinetic energy distributions in electron autodetachment from nitroethane, 1-nitropropane, and 1-nitrobutane anions upon laser excitation of CH stretching modes measured using velocity map electron imaging. In striking contrast to the case of nitromethane, the kinetic energy distributions show almost no distinct vibrational features, and they can be described by thermionic emission, relating the shape of the distributions to the electron capture cross section of the neutral molecule. The data suggest that a classical description is warranted above ca. 20 meV electron kinetic energy. At lower energies, quantum effects suppress the attachment cross section.
机译:在使用速度图电子成像测量的CH拉伸模式的激光激发时,从Nitorehane,1-硝基丙烷和1-硝酸丁烷阴离子报告电子自动迁移中的动能分布。 在与硝基甲烷的情况上的对比中,动能分布几乎没有明显的振动特征,并且可以通过热离子发射来描述,将分布的形状与中性分子的电子捕获横截面相关。 数据表明,经典描述是保证的。 20 MeV电子动能。 在较低的能量下,量子效应抑制了附件横截面。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号