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Iron(III) chloride-catalyzed synthesis of 3-carboxy-2,5-disubstituted furans from gamma-alkynyl aryl- and alkylketones

机译:氯化铁(III)氯化物催化合成来自γ-炔基芳基和烷基芳基的3-羧基-2,5-二取代的呋喃

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摘要

A mild, catalytic method for the synthesis of 3-carboxy-2,5-disubstituted furans is reported proceeding via a 5-exo-dig cycloisomerization reaction. The iron(III) chloride-catalyzed transformation of aryl- and alkyl beta-ketoesters enables synthetic access to functionalized furan core structures found in many natural products and complex molecules of biological importance. The method described herein, represents a mild and efficient alternative to currently available reaction protocols. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved
机译:通过5- exo-挖的环偶异构化反应进行了一种温和的,用于合成3-羧基-2,5-二取代呋喃的温和催化方法。 芳基和烷基β-酮酯的氯化铁(III)氯化物催化转化使得合成进入在许多天然产物和复杂的生物重要性分子中发现的官能化呋喃核心结构。 本文描述的方法代表了对当前可用的反应方案的温和和有效的替代方案。 (c)2017 Elsevier Ltd.保留所有权利

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