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代永智; 付小旦; 陈友喜; 方渡;
湖南中医药大学 湖南长沙410208;
上海阳帆医药科技有限公司 上海201203;
1-芳基-2-羟基乙基-1酮; (2-溴甲基)三苯基溴化膦; 3-芳基-2,5-二氢呋喃环;
机译：三官能化艾伦。 第三部分。 4-磷酸化5-羟基戊基-2,3-二苯甲酸盐的亲电环化和环旋异构化：适当的合成方法，构建2,5-二氢-1,2-氧磷酸，呋喃-2（5H）和2,5-二氢呋喃
机译：制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法：微波辅助合成4-芳基取代-6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代-4烷基，7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2,5（1H，3H）-二酮
机译：（E）-3-（二环丙基亚甲基）-二氢-4- [1-（2,5-二甲基呋喃-3-基）亚乙基]呋喃-2,5-二酮的光谱分析
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：白藜芦醇酯A的第二代全合成：Mukaiyama aldol-Prins方法，并且向2，5-顺式和2，5-反式取代的四氢呋喃环的试剂控制的立体选择性合成进展。
机译：制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法：微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25（1H3H）-二酮
机译：一，叔丁基外亚甲基取代的2，3-二亚甲基-2，3-二氢呋喃和噻吩类似物的生成及机理研究；二。烷基环取代的2，3-二亚甲基2，3-二氢呋喃的二聚反应的生成和研究；三， 2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃与邻二甲苯的狄尔斯-阿尔德反应; IV。 2,5-二亚甲基-2,5-二氢噻吩三聚体的形成及其合成应用
机译：2,3-呋喃邻 - 喹啉二甲烷-4,5-二氢环丁烷（b）呋喃和9,10-菲 - 邻喹啉二甲烷-1,2-二氢环丁烷 - （1）菲相互转化和相关研究的动力学和平衡研究。
机译：新的3，4-亚烷基二氧基-2，5-二烷氧基-四氢呋喃和/或3，4-亚芳基二氧基-2，5-二烷氧基-四氢呋喃化合物可用于制备例如苯甲酸。 3,4-亚烷基二氧噻吩和/或3,4-亚芳基二氧噻吩和3,4-亚烷基二氧噻吩
机译：2,5-二芳基四氢噻吩，2,5-二芳基四氢呋喃等（2,5-二芳基四氢噻吩，呋喃和类似物用于治疗炎症和免疫疾病）
机译：四氢呋喃（thf）-2,5-二甲醛的生产方法，四氢呋喃（thf）-2,5-二甲醛的制备，四氢呋喃（thf）-2,5-二醛衍生物的氧化转化呋喃衍生物的制备方法，席夫碱改性的呋喃衍生的化合物，磺酰胺化转化的呋喃衍生的化合物，单缩醛和二缩醛合成转化的呋喃衍生的化合物，醛缩合转化的呋喃衍生的化合物，经肟形成转化的呋喃衍生的化合物和呋喃衍生物复合
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