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Nucleophilic disulfurating reagents for unsymmetrical disulfides construction via copper-catalyzed oxidative cross coupling

机译:通过铜催化的氧化交叉耦合进行无对比二硫化的亲核性磺化算子

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摘要

Novel disulfuration was established via cross coupling between nucleophilic disulfurating reagent and arylsilane introducing two sulfur atoms in one step. This methodology was applied to synthesize various unsymmetrical disulfides under mild conditions via copper-catalyzed oxidative Hiyama-type cross coupling, providing a new pathway for disulfide synthesis. In addition, pH value of system displayed a key role in alcoholysis process. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:通过在一个步骤中在亲核止核试剂和芳基硅烷之间的交叉偶联建立了新的累加率。 该方法应用于通过铜催化的氧化高浊度型交叉偶联在温和条件下合成各种非对称二硫化物,为二硫化物合成提供新的途径。 此外,系统的pH值在醇解过程中显示出关键作用。 (c)2017 Elsevier Ltd.保留所有权利。

著录项

  • 来源
    《Tetrahedron》 |2017年第26期|共5页
  • 作者单位

    East China Normal Univ Dept Chem Shanghai Key Lab Green Chem &

    Chem Proc 3663 North Zhongshan Rd Shanghai 200062 Peoples R China;

    East China Normal Univ Dept Chem Shanghai Key Lab Green Chem &

    Chem Proc 3663 North Zhongshan Rd Shanghai 200062 Peoples R China;

    East China Normal Univ Dept Chem Shanghai Key Lab Green Chem &

    Chem Proc 3663 North Zhongshan Rd Shanghai 200062 Peoples R China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

    Nucleophilic disulfurating reagents; Unsymmetrical disulfides; Copper; Synthetic methods;

    机译:亲核性磺化试剂;不对称二硫化物;铜;合成方法;

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