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【24h】

2(CO) 6(μ-mbi) 2 as a precursor for mono- and polynuclear complexes containing the 2-mercaptobenzimidazolate (mbi) ligand]]>

机译:<![CDATA [MN 2 (CO) 6 (μ-MBI)<什么:INF PLACE =“POST”> 2 作为含有2-巯基苯齐咪唑酯(MBI)配体的单核复合物的前体]]>

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摘要

The Me3NO initiated reaction between Mn2(CO)10and 2-mercaptobenzimidazole (mbiH) at room temperature leads to the formation of dinuclear Mn2(CO)6(μ-κ2-mbi)2(1) in which the metal atoms are linked by the sulfur atoms of the heterocyclic ligands. Complex1reacts with triphenylphosphine (PPh3), bis(diphenylphosphino)methane (dppm) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) at room temperature to afford mononuclear Mn(CO)3(PPh3)(κ2-mbi) (2), Mn(CO)3(κ2-dppm)(κ1-mbi) (3) and Mn(CO)3(κ2-dppe)(κ1-mbi) (4), respectively, via metal-sulfur bond scission. Upon gentle heating,1also reacts with Os3(CO)10(NCMe)2and Ru3(CO)12to yield the mixed-metal clusters MnOs3(CO)13(μ3-κ2-mbi) (5) and MnRu3(CO)13(μ3-κ2-mbi) (6), respectively, which contain a Mn(CO)3(mbi) fragment. All these new complexes have been characterized by analytical and spectroscopic data, together with single crystal X-ray diffraction analyses for1,3,4and5.
机译:在室温下Mn2(CO)10和2-巯基苯和咪唑(MBIH)之间的ME3中的反应导致核核MN2(CO)6(μ-κ2-MBI)2(1)的形成,其中金属原子通过该金属原子连接 杂环配体的硫原子。 复合物1,具有三苯基膦(PPH3),双(二苯基膦酰基)甲烷(DPPM)和1,2-双(二苯基膦基)乙烷(DPPE),在室温下得到单核Mn(CO)3(PPH3)(κ2-MBI)(2) ,通过金属 - 硫粘合裂变,Mn(CO)3(κ2-DPPM)(κ2-DPPM)(κ1-MBI)(3)和Mn(CO)3(κ2-DPPE)(4)分别通过金属 - 硫粘合裂变。 温和加热后,1ALSO与OS 3(CO)10(NCME)2(NCME)2和RU3(CO)12反应,得到混合金属簇MNOS3(CO)13(μ3-κ2-MBI)(5)和MNRU3(CO)13(μ3 -K2-MBI)(6)分别含有Mn(CO)3(MBI)片段。 所有这些新复合物都是通过分析和光谱数据的特征,以及单晶X射线衍射分析1,3,4和5。

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