机译:新型Cloperastine类似物的设计,对接与分子动力学模拟研究作为抗过敏剂:人组胺H1受体的同源性建模与活性位点预测
JNTUA Dept Biotechnol Anantapur 515002 Andhra Pradesh India;
Sri Venkateswara Univ Dept Microbiol Tirupati 517502 Andhra Pradesh India;
Sri Venkateswara Univ Dept Biochem Tirupati 517502 Andhra Pradesh India;
Sri Venkateswara Univ Dept Biochem Tirupati 517502 Andhra Pradesh India;
机译:新型Cloperastine类似物的设计,对接与分子动力学模拟研究作为抗过敏剂:人组胺H1受体的同源性建模与活性位点预测
机译:人组胺-2(H 2 sub>)受体的同源性建模,分子动力学模拟和交叉对接研究获得3D结构的3D结构
机译:人体过敏药物fexofenadine,组胺的拮抗剂(h
机译:通过同源性建模,分子动力学模拟和灵活的分子对接来探索人细胞色素P45O SJS的配体结合模式
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:人组胺H1受体在人组胺H1受体的分子决定因素:在H1同源性和晶体结构模型中用配体对接和分子动力学研究分析的位点诱变结果
机译:人组胺-2(H2)受体的同源性建模,分子动力学模拟和交叉对接研究获得进一步SBDD研究的3D结构