机译:含杂环的环酰胺(吡啶酮/内酰胺)部分作为蛋白激酶抑制剂的最新进展。
机译:含杂环的环酰胺(吡啶酮/内酰胺)部分作为蛋白激酶抑制剂的最新进展。
机译:酪氨酸-DNA磷酸二酯酶1抑制剂的发育。通过酰胺或硫代酰胺桥的单萜和金刚烷部分组合
机译:新型酰胺衍生化的2,4-双吡啶基噻吩是高效和选择性的甲孔抑制剂。 第二部分:将环丙基酰胺部分的鉴定为关键改性
机译:开发针对青霉素结合蛋白的新型β-内酰胺类似物的计算机辅助药物设计策略
机译:细胞模拟蛋白激酶测定法的发展和确定多底物酶抑制模式的新方法,以及蛋白激酶抑制剂的合理设计和合成。
机译:的发展的N-α-(2-羧基)苯甲酰基N5-(2-氟-1-亚氨基乙基)-L-鸟氨酸酰胺(OF-脒)和Nα-(2-羧基)苯甲酰基N5-(2-氯1-亚氨基乙基)-L-鸟氨酸酰胺(O-CL-脒)作为第二代蛋白精氨酸脱亚胺酶(paD)的抑制剂。
机译:酪氨酸-DNA磷酸二酯酶1抑制剂的发育。通过酰胺或硫代酰胺桥的单萜和金刚烷部分组合
机译:通过Ca(2+)和磷脂依赖性蛋白激酶,钙调蛋白依赖性多蛋白激酶和环amp依赖性蛋白激酶在酪氨酸羟化酶上磷酸化位点的表征