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Membranome 2.0: database for proteome-wide profiling of bitopic proteins and their dimers

机译:膜膜2.0:蛋白质蛋白质蛋白质突出的数据库及其二聚体

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摘要

Motivation: Structural studies of TM domains of single-spanning (bitopic) membrane proteins are impeded by their instability, flexibility and heterogeneity. The new computational method TMDOCK allows reliable modeling of homodimers of transmembrane (TM) alpha-helices on a proteomic scale.
机译:动机:通过其不稳定性,柔韧性和异质性阻碍了单跨越(BITOPIC)膜蛋白的TM结构域的结构研究。 新的计算方法TMDock允许在蛋白质组学规模上可靠地建模跨膜(TM)α-螺旋的同源体。

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