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机译:通过碳催化环化/亚甲基转移中的手性转移高效地合成肾上腺素异恶唑,然后进行羰基烯丙基反应
Department of ChemistryTohoku University6‐3 Aramaki Aza Aoba Aoba‐ku 980‐8578 Sendai Japan;
Research and Analytical Center for Giant MoleculesTohoku University6‐3 Aramaki Aza Aoba Aoba‐ku 980‐8578 Sendai Japan;
Department of ChemistryTohoku University6‐3 Aramaki Aza Aoba Aoba‐ku 980‐8578 Sendai Japan;
Gold; Chirality; Ene reaction; Heterocycles; Synthetic methods;
机译:通过碳催化环化/亚甲基转移中的手性转移高效地合成肾上腺素异恶唑,然后进行羰基烯丙基反应
机译:金(i) - 催化分子内S E sub> AR反应:高效合成异恶唑的稠合杂环
机译:利用Pd-II催化的1,3-手性转移反应高效合成2和2,6-取代的哌啶
机译:手性稀土/双丝复合物催化对映选择性羰基烯丙基反应和1,3-偶极环加入反应。
机译:有机硫化学研究。 I.有机硫化合物的核磁共振(质子,碳13,氧17(1)J(C-H))研究。二。二氯卡宾与硫化物和硫化物的相转移催化反应的机理研究。三,使用手性相转移催化剂进行不对称合成的研究。
机译:镍催化的羰基-烯类反应:对α烯烃具有选择性并且对富含电子的醛更有效
机译:手性伪装酸催化串联AZA-ENE型反应/环化级联用于对灭口哌啶的单罐入口
机译:相转移pd(O)催化的聚合反应。 1.相转移pd(O)/ Cu合成1,2-(4,4'-二烷氧基芳基)乙炔单体和1,4-双(2-(4',4'-二烷氧基苯基)乙炔基)苯衍生物(I)催化的偶联反应。